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藥物檢測(cè)

簡(jiǎn)要描述:藥物檢測(cè)的檢測(cè)項(xiàng)目眾多,有藥品質(zhì)量檢測(cè)、藥品成分檢測(cè)、藥品重金屬檢測(cè)、藥品不良反應(yīng)檢測(cè)、藥品密封性檢測(cè)、生物藥品檢測(cè)、藥品外觀檢測(cè)、藥品常規(guī)檢測(cè)、藥品理化檢測(cè)、藥品安全檢測(cè)和藥品缺陷檢測(cè)。

  • 廠商性質(zhì):第三方檢測(cè)服務(wù)商
  • 更新時(shí)間:2025-04-09
  • 訪  問(wèn)  量:1670

詳細(xì)介紹

藥物檢測(cè)醫(yī)藥分析檢測(cè),藥物檢測(cè)藥物分析方法


1、重量分析法


重量分析法是藥物分析檢測(cè)中化學(xué)分析的基礎(chǔ)方法,指的是稱取一定重量的試樣,用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒈粶y(cè)組分與試樣中其他組分分離后,轉(zhuǎn)化成一定的稱量形式,稱重,從而求得該組分含量的方法。根據(jù)分離方法的不同,重量分析法通常分為沉淀重量法、揮發(fā)重量法、提取重量法和電解重量法,其優(yōu)點(diǎn)是直接采用分析天平稱量的數(shù)據(jù)來(lái)獲得分析結(jié)果,在分析過(guò)程中不需要標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì),也就不需要容量器皿引入數(shù)據(jù),這樣引入的誤差較小,因此分析結(jié)果準(zhǔn)確度較高。


2、酸堿滴定法


酸堿滴定法在藥品分析檢測(cè)中的應(yīng)用十分廣泛,是將一種已知其準(zhǔn)確濃度的試劑溶液滴加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中,直到化學(xué)反應(yīng)好時(shí)為止,然后根據(jù)所用試劑溶液的濃度和體積可以求得被測(cè)組分的含量。作為一種化學(xué)分析方法,酸堿滴定法在生產(chǎn)實(shí)際中應(yīng)用非常廣泛。許多工業(yè)品如燒堿、純堿、硫酸銨和碳酸氫銨等,一般都采用酸堿滴定法測(cè)定其主要成分的含量。食品工業(yè)中的原料、中間產(chǎn)品和成品的分析等也常用到酸堿滴定法。


3、PH值測(cè)定方法


pH值是溶液中氫離子活度的負(fù)對(duì)數(shù),用來(lái)表示溶液的酸度。用于pH值測(cè)定的裝置稱為pH計(jì)或酸度計(jì),酸度計(jì)由pH測(cè)量電池和pH指示器兩部分組成。pH測(cè)量電池是由玻璃電極和飽和甘汞電極與被測(cè)溶液組成的原電池。玻璃電極為指示電極,指示電極系指其電極電位能隨溶液中待測(cè)離子活度的變化而變化。甘汞電極為參比電極,參比電極的電極電位不受溶液組成變化的影響,電極電位比較穩(wěn)定,用以作為指示電極電位的參比基準(zhǔn)。pH指示器則是一個(gè)具有高輸入阻抗的電子電位計(jì)。pH值測(cè)定法各國(guó)藥典均有收載。除另有規(guī)定外,水溶液的pH值應(yīng)以玻璃電極為指示電極、飽和甘汞電極為參比電極的不低于0.01級(jí)的酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定。


4、光譜技術(shù)


光譜技術(shù)的主要原理就是可以通過(guò)不同的頻率對(duì)其要檢測(cè)的藥物進(jìn)行輻射,在一定范圍中的頻率被一些物質(zhì)接受的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)振動(dòng)以及轉(zhuǎn)動(dòng)的狀況。在通過(guò)波長(zhǎng)等信息數(shù)據(jù)的記錄,就會(huì)獲得其光譜。基于光譜的基礎(chǔ)之上,就可以把藥物的實(shí)際結(jié)構(gòu)形式、藥物的元素進(jìn)行判斷分析,具有檢測(cè)速度較快、較高的辨識(shí)度以及高效率等優(yōu)點(diǎn)。


5、化學(xué)發(fā)光技術(shù)


在藥物分析檢測(cè)中,化學(xué)發(fā)光法是一種較為常見(jiàn)的技術(shù)方式,其主要就是基于化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)中相關(guān)檢測(cè)物的濃度以及體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度在特定狀況之下呈線性定量關(guān)系的原理,通過(guò)儀器對(duì)整個(gè)體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè),確定待檢測(cè)的實(shí)際含量的方式就是一種痕量分析方法。


6、色譜法


色譜法又稱為“色譜分析"、“色譜分析法"、“層析法",是一種分離以及分析的方式與手段。它主要就是通過(guò)不同的物質(zhì)在不同的相態(tài)之下對(duì)其進(jìn)行有選擇的分配,通過(guò)流動(dòng)相對(duì)固定相中存在的混合物進(jìn)行洗脫操作,而在混合物中存在的不同物質(zhì)會(huì)則會(huì)通過(guò)不同的速度基于固定相進(jìn)行移動(dòng),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)分離的*終效果。主要的色譜檢測(cè)技術(shù)包括氣相色譜法、液相色譜法、薄層色譜法,它們?cè)谑澄镆约八幤返臋z測(cè)中應(yīng)用此種技術(shù)具有較為重要的作用。


色譜法的聯(lián)用技術(shù)主要涵蓋了薄層色譜法,利用薄層對(duì)物質(zhì)溶液進(jìn)行分析,進(jìn)而**其達(dá)到物質(zhì)的定性分析以及快速分離等目的。此種檢測(cè)技術(shù)在實(shí)際中具有較高的靈敏度、效率也較為良好,可以利用少量的檢測(cè)樣品就可以完成整個(gè)檢測(cè)試驗(yàn)。


7、電泳法


電泳法是生物技術(shù)及生化藥物分析的重要手段之一,具有靈敏度高、重現(xiàn)性好、檢測(cè)范圍廣、操作簡(jiǎn)便并兼?zhèn)浞蛛x、鑒定、分析等優(yōu)點(diǎn)。電泳法,是指帶電荷的供試品(蛋白質(zhì)、核苷酸等)在惰性支持介質(zhì)(如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等)中,于電場(chǎng)的作用下,向其對(duì)應(yīng)的電極方向按各自的速度進(jìn)行泳動(dòng),使組分分離成狹窄的區(qū)帶,用適宜的檢測(cè)方法記錄其電泳區(qū)帶圖譜或計(jì)算其含量(%)的方法。


8、DNA擴(kuò)增法


DNA擴(kuò)增技術(shù)屬于PCR技術(shù),可以把試管中的DNA樣品的片段進(jìn)行拓展,達(dá)到上百萬(wàn)倍左右,可以通過(guò)肉眼直接對(duì)其進(jìn)行觀察。而應(yīng)用DNA擴(kuò)增技術(shù)可以在幾個(gè)小時(shí)之內(nèi)就會(huì)獲得需要幾個(gè)星期甚至幾個(gè)月才可能完善的實(shí)驗(yàn),DNA擴(kuò)增技術(shù)具有一定的靈敏度、特異性以及便捷性、高效性。


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